+7 (499) 113-42-74

Работаем по всей России

Закрыть
Закрыть

ОКС. Общероссийский классификатор стандартов

База ГОСТов РФ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕЛабораторная медицина

11.100. Лабораторная медицина

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18

  • ГОСТ ISO 10993-6-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 6. Tests for local effects after implantation
    Настоящий стандарт устанавливает методы исследования местного действия после имплантации материалов, предназначенных для использования в медицинских изделиях.
    Настоящий стандарт применим к следующим материалам:
    - твердые монолитные и биостабильные;
    - деградируемые и (или) резорбируемые (рассасывающиеся);
    - пористые материалы, жидкости, пасты и порошкообразные.
    Исследуемые образцы имплантируют в участки тела и ткани животного, которые пригодны для оценки биологической безопасности материала. Предлагаемые имплантационные методы не предназначены для оценки механических или функциональных свойств материалов. Настоящий стандарт применим к медицинским изделиям, используемым местно по клиническим показаниям, для оценки реакции окружающих тканей при возможном нарушении целостности изделия
  • ГОСТ ISO 10993-9-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 9. Framework for identification and quantification of potential degradation products
    Настоящий стандарт устанавливает основные принципы, на которых основаны специфические исследования по идентификации и количественной оценке продуктов деградации медицинских изделий
  • ГОСТ ISO 10993-9-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 9. Framework for identification and quantification of potential degradation products
    Настоящий стандарт устанавливает основные принципы, на которых основаны специфические исследования по идентификации и количественной оценке продуктов деградации медицинских изделий
  • ГОСТ ISO 10993-9-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 9. Framework for identification and quantification of potential degradation products
    Настоящий стандарт устанавливает основные принципы, на которых основаны специфические исследования по идентификации и количественной оценке продуктов деградации медицинских изделий
  • ГОСТ ISO 10993-10-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 10. Tests for irritation and delayed-type hypersensitivity
    Настоящий стандарт описывает методы оценки возможного раздражающего и сенсибилизирующего действия медицинских изделий и материалов, входящих в их состав.
    Настоящий стандарт распространяется на категории изделий в соответствии с ISO 10993-1
  • ГОСТ ISO 10993-10-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 10. Tests for irritation and delayed-type hypersensitivity
    Настоящий стандарт описывает методы оценки возможного раздражающего и сенсибилизирующего действия медицинских изделий и материалов, входящих в их состав.
    Настоящий стандарт распространяется на категории изделий в соответствии с ISO 10993-1
  • ГОСТ ISO 10993-10-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 10. Tests for irritation and delayed-type hypersensitivity
    Настоящий стандарт описывает методы оценки возможного раздражающего и сенсибилизирующего действия медицинских изделий и материалов, входящих в их состав.
    Настоящий стандарт распространяется на категории изделий в соответствии с ISO 10993-1
  • ГОСТ ISO 10993-12-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 12. Sample preparation and control materials
    Настоящий стандарт устанавливает методы приготовления проб и выбора контрольных образцов, используемых для оценки биологического действия материалов и медицинских изделий в биологических системах в соответствии со стандартами серии ИСО 10993, и включает в себя:
    - выбор материала для исследования;
    - выбор репрезентативной части изделия;
    - приготовление исследуемой пробы;
    - экспериментальный контрольный образец;
    - выбор контрольных образцов и требования к ним;
    - выбор контрольных образцов для доказательства применимости тест-системы и/или для относительного сравнения биологической активности изучаемой пробы;
    - приготовление экстрактов.
    Настоящий стандарт не распространяется на материалы или изделия, содержащие биоткани
  • ГОСТ ISO 10993-12-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 12. Sample preparation and control materials
    Настоящий стандарт устанавливает методы приготовления проб и выбора контрольных образцов, используемых для оценки биологического действия материалов и медицинских изделий в биологических системах в соответствии со стандартами серии ИСО 10993, и включает в себя:
    - выбор материала для исследования;
    - выбор репрезентативной части изделия;
    - приготовление исследуемой пробы;
    - экспериментальный контрольный образец;
    - выбор контрольных образцов и требования к ним;
    - выбор контрольных образцов для доказательства применимости тест-системы и/или для относительного сравнения биологической активности изучаемой пробы;
    - приготовление экстрактов.
    Настоящий стандарт не распространяется на материалы или изделия, содержащие биоткани
  • ГОСТ ISO 10993-12-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 12. Sample preparation and control materials
    Настоящий стандарт устанавливает методы приготовления проб и выбора контрольных образцов, используемых для оценки биологического действия материалов и медицинских изделий в биологических системах в соответствии со стандартами серии ИСО 10993, и включает в себя:
    - выбор материала для исследования;
    - выбор репрезентативной части изделия;
    - приготовление исследуемой пробы;
    - экспериментальный контрольный образец;
    - выбор контрольных образцов и требования к ним;
    - выбор контрольных образцов для доказательства применимости тест-системы и/или для относительного сравнения биологической активности изучаемой пробы;
    - приготовление экстрактов.
    Настоящий стандарт не распространяется на материалы или изделия, содержащие биоткани

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18