+7 (499) 113-42-74

Работаем по всей России

Закрыть
Закрыть

ОКС. Общероссийский классификатор стандартов

База ГОСТов РФ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕ

11. ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

1 2 3 4 5106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116333 334 335 336 337

  • ГОСТ 31580.6-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 6. Срок годности и стабильность при транспортировании
    Ophthalmic implants. Intraocular lenses. Part 6. Shelf-life and transport stability
    Настоящий стандарт распространяется на интраокулярные линзы (далее - ИОЛ) независимо от материала, из которого они изготовлены, места локализации их в глазу пациента и их функционального назначения (протез хрусталика глаза или линза, предназначенная для коррекции зрения).
    Стандарт устанавливает требования к испытаниям срока годности стерильных ИОЛ в упаковке, а также стабильности ИОЛ в процессе их транспортирования и хранения
  • ГОСТ 31580.7-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 7. Клинические испытания
    Ophthalmic implants. Intraocular lenses. Part 7. Clinical investigations
    Настоящий стандарт распространяется на переднекамерные и заднекамерные интраокулярные линзы независимо от материала, из которого они изготовлены, места локализации в глазу пациента и функционального назначения (протез хрусталика глаза или линза, предназначенная для коррекции афакии и аномалий рефракции).
    Стандарт устанавливает методы клинических испытаний модификаций интраокулярных линз, а также требования к протоколам клинических испытаний интраокулярных линз
  • ГОСТ 31580.7-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 7. Клинические испытания
    Ophthalmic implants. Intraocular lenses. Part 7. Clinical investigations
    Настоящий стандарт распространяется на переднекамерные и заднекамерные интраокулярные линзы независимо от материала, из которого они изготовлены, места локализации в глазу пациента и функционального назначения (протез хрусталика глаза или линза, предназначенная для коррекции афакии и аномалий рефракции).
    Стандарт устанавливает методы клинических испытаний модификаций интраокулярных линз, а также требования к протоколам клинических испытаний интраокулярных линз
  • ГОСТ 31580.7-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 7. Клинические испытания
    Ophthalmic implants. Intraocular lenses. Part 7. Clinical investigations
    Настоящий стандарт распространяется на переднекамерные и заднекамерные интраокулярные линзы независимо от материала, из которого они изготовлены, места локализации в глазу пациента и функционального назначения (протез хрусталика глаза или линза, предназначенная для коррекции афакии и аномалий рефракции).
    Стандарт устанавливает методы клинических испытаний модификаций интраокулярных линз, а также требования к протоколам клинических испытаний интраокулярных линз
  • ГОСТ 31582-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Электроды для электрокардиостимуляторов имплантируемые. Технические требования и методы испытаний
    Implantable electrodes for cardiac pacemakers. Technical requirements and test methods
    Настоящий стандарт применим к изделиям, предназначенным для использования совместно с электрокардиостимуляторами (ЭКС) в качестве имплантируемых электродов
  • ГОСТ 31582-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Электроды для электрокардиостимуляторов имплантируемые. Технические требования и методы испытаний
    Implantable electrodes for cardiac pacemakers. Technical requirements and test methods
    Настоящий стандарт применим к изделиям, предназначенным для использования совместно с электрокардиостимуляторами (ЭКС) в качестве имплантируемых электродов
  • ГОСТ 31582-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Электроды для электрокардиостимуляторов имплантируемые. Технические требования и методы испытаний
    Implantable electrodes for cardiac pacemakers. Technical requirements and test methods
    Настоящий стандарт применим к изделиям, предназначенным для использования совместно с электрокардиостимуляторами (ЭКС) в качестве имплантируемых электродов
  • ГОСТ 31585-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Имплантаты офтальмологические. Растворы ирригационные для офтальмологической хирургии. Общие требования безопасности
    Ophthalmic Implants. Irrigating solutions for ophthalmic surgery. General safety requirements
    Настоящий стандарт распространяется на офтальмологические ирригационные растворы (далее - ОИР) класса неактивных хирургических имплантатов, используемые во время хирургических операций на передней камере глаза субъекта. ОИР не оказывают принципиального иммунологического, фармакологического или метаболического действия.
    Стандарт устанавливает требования безопасности в отношении предусмотренного применения, характеристик конструкции, доклинической и клинической оценок, стерилизации, упаковки и этикетирования ОИР и информации, предоставляемой их изготовителем
  • ГОСТ 31585-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Имплантаты офтальмологические. Растворы ирригационные для офтальмологической хирургии. Общие требования безопасности
    Ophthalmic Implants. Irrigating solutions for ophthalmic surgery. General safety requirements
    Настоящий стандарт распространяется на офтальмологические ирригационные растворы (далее - ОИР) класса неактивных хирургических имплантатов, используемые во время хирургических операций на передней камере глаза субъекта. ОИР не оказывают принципиального иммунологического, фармакологического или метаболического действия.
    Стандарт устанавливает требования безопасности в отношении предусмотренного применения, характеристик конструкции, доклинической и клинической оценок, стерилизации, упаковки и этикетирования ОИР и информации, предоставляемой их изготовителем
  • ГОСТ 31585-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Имплантаты офтальмологические. Растворы ирригационные для офтальмологической хирургии. Общие требования безопасности
    Ophthalmic Implants. Irrigating solutions for ophthalmic surgery. General safety requirements
    Настоящий стандарт распространяется на офтальмологические ирригационные растворы (далее - ОИР) класса неактивных хирургических имплантатов, используемые во время хирургических операций на передней камере глаза субъекта. ОИР не оказывают принципиального иммунологического, фармакологического или метаболического действия.
    Стандарт устанавливает требования безопасности в отношении предусмотренного применения, характеристик конструкции, доклинической и клинической оценок, стерилизации, упаковки и этикетирования ОИР и информации, предоставляемой их изготовителем

1 2 3 4 5106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116333 334 335 336 337