+7 (499) 113-42-74

Работаем по всей России

Закрыть
Закрыть

ОКС. Общероссийский классификатор стандартов

База ГОСТов РФ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕМедицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом *Включая управление качеством и окружающей средой в технологиях здравоохранения *Применение информационных технологий в здравоохранении см. 35.240.80

11.020. Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом *Включая управление качеством и окружающей средой в технологиях здравоохранения *Применение информационных технологий в здравоохранении см. 35.240.80

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

  • ГОСТ Р ИСО 10993.12-99.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и стандартные образцы
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 12. Sample preparation and reference materials
    Настоящий стандарт устанавливает методы приготовления проб и растворов стандартных образцов, используемых для оценки биологического действия материалов и медицинских изделий (далее- изделий), и включает:
    - выбор материала для изучения;
    - выбор представительной части изделия;
    - приготовление исследуемой пробы;
    - выбор стандартных образцов для доказательства применимости тест-системы и/или для относительного сравнения биологической активности изучаемой пробы;
    - приготовление вытяжек
  • ГОСТ Р ИСО 10993.12-99.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и стандартные образцы
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 12. Sample preparation and reference materials
    Настоящий стандарт устанавливает методы приготовления проб и растворов стандартных образцов, используемых для оценки биологического действия материалов и медицинских изделий (далее- изделий), и включает:
    - выбор материала для изучения;
    - выбор представительной части изделия;
    - приготовление исследуемой пробы;
    - выбор стандартных образцов для доказательства применимости тест-системы и/или для относительного сравнения биологической активности изучаемой пробы;
    - приготовление вытяжек
  • ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 12. Sample preparation and control materials
    Настоящий стандарт устанавливает методы приготовления проб и выбора контрольных образцов, используемых для оценки биологического действия материалов и медицинских изделий в биологических системах в соответствии со стандартами серии ИСО 10993, и включает в себя:
    - выбор материала для исследования;
    - выбор репрезентативной части изделия;
    - приготовление исследуемой пробы;
    - экспериментальный контрольный образец;
    - выбор контрольных образцов и требования к ним;
    - выбор контрольных образцов для доказательства применимости тест-системы и/или для относительного сравнения биологической активности изучаемой пробы;
    - приготовление экстрактов.
    Настоящий стандарт не распространяется на материалы или изделия, содержащие биоткани
  • ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 12. Sample preparation and control materials
    Настоящий стандарт устанавливает методы приготовления проб и выбора контрольных образцов, используемых для оценки биологического действия материалов и медицинских изделий в биологических системах в соответствии со стандартами серии ИСО 10993, и включает в себя:
    - выбор материала для исследования;
    - выбор репрезентативной части изделия;
    - приготовление исследуемой пробы;
    - экспериментальный контрольный образец;
    - выбор контрольных образцов и требования к ним;
    - выбор контрольных образцов для доказательства применимости тест-системы и/или для относительного сравнения биологической активности изучаемой пробы;
    - приготовление экстрактов.
    Настоящий стандарт не распространяется на материалы или изделия, содержащие биоткани
  • ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 12. Sample preparation and control materials
    Настоящий стандарт устанавливает методы приготовления проб и выбора контрольных образцов, используемых для оценки биологического действия материалов и медицинских изделий в биологических системах в соответствии со стандартами серии ИСО 10993, и включает в себя:
    - выбор материала для исследования;
    - выбор репрезентативной части изделия;
    - приготовление исследуемой пробы;
    - экспериментальный контрольный образец;
    - выбор контрольных образцов и требования к ним;
    - выбор контрольных образцов для доказательства применимости тест-системы и/или для относительного сравнения биологической активности изучаемой пробы;
    - приготовление экстрактов.
    Настоящий стандарт не распространяется на материалы или изделия, содержащие биоткани
  • ГОСТ Р ИСО 10993-13-2009.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 13. Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к системе методов для идентификации и количественного определения продуктов деградации полимерных медицинских изделий, готовых к клиническому применению.
    В стандарте изложены два метода получения продуктов деградации:
    - метод ускоренного изучения деградации изделий, применяемый как скрининговый метод;
    - метод изучения деградации изделий в реальном времени.
    Для полимерных материалов, предназначенных для полимеризации in situ, исследуют затвердевшую форму материала. Полученные данные используют для оценки биологического действия полимера.
    Настоящий стандарт распространяется только на те продукты деградации, которые образуются в результате изменения химических свойств готового полимерного изделия.
    Стандарт не распространяется на изделия, деградация которых вызвана нагрузкой, износом и электромагнитным излучением
  • ГОСТ Р ИСО 10993-13-2009.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 13. Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к системе методов для идентификации и количественного определения продуктов деградации полимерных медицинских изделий, готовых к клиническому применению.
    В стандарте изложены два метода получения продуктов деградации:
    - метод ускоренного изучения деградации изделий, применяемый как скрининговый метод;
    - метод изучения деградации изделий в реальном времени.
    Для полимерных материалов, предназначенных для полимеризации in situ, исследуют затвердевшую форму материала. Полученные данные используют для оценки биологического действия полимера.
    Настоящий стандарт распространяется только на те продукты деградации, которые образуются в результате изменения химических свойств готового полимерного изделия.
    Стандарт не распространяется на изделия, деградация которых вызвана нагрузкой, износом и электромагнитным излучением
  • ГОСТ Р ИСО 10993-13-2009.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 13. Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к системе методов для идентификации и количественного определения продуктов деградации полимерных медицинских изделий, готовых к клиническому применению.
    В стандарте изложены два метода получения продуктов деградации:
    - метод ускоренного изучения деградации изделий, применяемый как скрининговый метод;
    - метод изучения деградации изделий в реальном времени.
    Для полимерных материалов, предназначенных для полимеризации in situ, исследуют затвердевшую форму материала. Полученные данные используют для оценки биологического действия полимера.
    Настоящий стандарт распространяется только на те продукты деградации, которые образуются в результате изменения химических свойств готового полимерного изделия.
    Стандарт не распространяется на изделия, деградация которых вызвана нагрузкой, износом и электромагнитным излучением
  • ГОСТ Р ИСО 10993-14-2009.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 14. Identification and quantification of degradation products from ceramics
    Настоящий стандарт распространяется на исследование деградации керамических материалов, которая возникает в результате изменения химических свойств готового к использованию медицинского изделия, и устанавливает методы идентификации и количественного определения продуктов деградации:
    - метод экстремального раствора — метод ускоренного изучения деградации;
    - метод моделирующего раствора — метод изучения деградации в реальном времени.
    Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми.
    Стандарт не распространяется на методы исследования деградации керамических материалов, которая вызвана механической нагрузкой, энергией внешних излучений различной природы или износом изделия во время применения по назначению, а также на оценку биологического действия продуктов деградации, которую проводят в соответствии с ИСО 10993-1
  • ГОСТ Р ИСО 10993-14-2009.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 14. Identification and quantification of degradation products from ceramics
    Настоящий стандарт распространяется на исследование деградации керамических материалов, которая возникает в результате изменения химических свойств готового к использованию медицинского изделия, и устанавливает методы идентификации и количественного определения продуктов деградации:
    - метод экстремального раствора — метод ускоренного изучения деградации;
    - метод моделирующего раствора — метод изучения деградации в реальном времени.
    Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми.
    Стандарт не распространяется на методы исследования деградации керамических материалов, которая вызвана механической нагрузкой, энергией внешних излучений различной природы или износом изделия во время применения по назначению, а также на оценку биологического действия продуктов деградации, которую проводят в соответствии с ИСО 10993-1

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15