+7 (499) 113-42-74

Работаем по всей России

Закрыть
Закрыть

ОКС. Общероссийский классификатор стандартов

База ГОСТов РФ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕМедицинское оборудованиеМедицинское оборудование прочее

11.040.99. Медицинское оборудование прочее

1 2 3

  • ГОСТ 28311-89.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Дозаторы медицинские лабораторные. Общие технические требования и методы испытаний
    Laboratory medical dosers. General technical requirements and test methods
    Настоящий стандарт распространяется на медицинские лабораторные дозаторы жидкостей, предназначенные для формирования объемов доз биологических жидкостей и жидких реактивов при проведении анализа в лабораториях медицинских учреждений.
    Настоящий стандарт не распространяется на дозаторы жидкостей, встроенные в другие приборы или являющиеся составными частями специальных систем и комплексов, дозаторы однократного использования, а также дозаторы, предназначенные для дозирования биожидкостей и реактивов в подогретом состоянии
  • ГОСТ Р 52896-2007.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Производство лекарственных средств. Оборудование технологическое для производства твердых лекарственных форм. Общие требования
    Manufacturing of medicinal products. Processing equipment for manufacturing of solid dosage forms. General requirements
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к технологическому оборудованию для производства твердых лекарственных форм в соответствии с ГОСТ Р 52249 (правила GMP).
    Стандарт не устанавливает требований промышленной и других видов безопасности.
    Стандарт рекомендуется использовать при разработке, проектировании, выборе, аттестации и эксплуатации оборудования для производства твердых лекарственных форм, предназначенных для орального применения (таблеток, капсул, порошков и пр.)
  • ГОСТ Р 52896-2007.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Производство лекарственных средств. Оборудование технологическое для производства твердых лекарственных форм. Общие требования
    Manufacturing of medicinal products. Processing equipment for manufacturing of solid dosage forms. General requirements
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к технологическому оборудованию для производства твердых лекарственных форм в соответствии с ГОСТ Р 52249 (правила GMP).
    Стандарт не устанавливает требований промышленной и других видов безопасности.
    Стандарт рекомендуется использовать при разработке, проектировании, выборе, аттестации и эксплуатации оборудования для производства твердых лекарственных форм, предназначенных для орального применения (таблеток, капсул, порошков и пр.)
  • ГОСТ Р 52896-2007.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Производство лекарственных средств. Оборудование технологическое для производства твердых лекарственных форм. Общие требования
    Manufacturing of medicinal products. Processing equipment for manufacturing of solid dosage forms. General requirements
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к технологическому оборудованию для производства твердых лекарственных форм в соответствии с ГОСТ Р 52249 (правила GMP).
    Стандарт не устанавливает требований промышленной и других видов безопасности.
    Стандарт рекомендуется использовать при разработке, проектировании, выборе, аттестации и эксплуатации оборудования для производства твердых лекарственных форм, предназначенных для орального применения (таблеток, капсул, порошков и пр.)
  • ГОСТ Р ИСО 16061-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Инструменты, используемые совместно с неактивными хирургическими имплантатами. Общие требования
    Instrumentation for use in association with non-active surgical implants. General requirements
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к инструментам, предназначенным для использования совместно с неактивными хирургическими имплантатами. Эти требования распространяются как на инструменты при их изготовлении, так и на инструменты после ремонта.
    Настоящий стандарт распространяется также на инструменты, которые могут быть подключены к системам с источниками энергии; на системы с источниками энергии не распространяется.
    В отношении безопасности настоящий стандарт устанавливает требования к показателям назначения, особенностям конструкции, материалам, оценке конструкции, производству, стерилизации, упаковке и информации, предоставляемой изготовителем.
    Настоящий стандарт не распространяется на инструменты, используемые совместно со стоматологическими имплантатами, трансэндодонтическими, трансрадикулярными и офтальмологическими имплантатами
  • ГОСТ Р ИСО 16061-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Инструменты, используемые совместно с неактивными хирургическими имплантатами. Общие требования
    Instrumentation for use in association with non-active surgical implants. General requirements
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к инструментам, предназначенным для использования совместно с неактивными хирургическими имплантатами. Эти требования распространяются как на инструменты при их изготовлении, так и на инструменты после ремонта.
    Настоящий стандарт распространяется также на инструменты, которые могут быть подключены к системам с источниками энергии; на системы с источниками энергии не распространяется.
    В отношении безопасности настоящий стандарт устанавливает требования к показателям назначения, особенностям конструкции, материалам, оценке конструкции, производству, стерилизации, упаковке и информации, предоставляемой изготовителем.
    Настоящий стандарт не распространяется на инструменты, используемые совместно со стоматологическими имплантатами, трансэндодонтическими, трансрадикулярными и офтальмологическими имплантатами
  • ГОСТ Р ИСО 16061-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Инструменты, используемые совместно с неактивными хирургическими имплантатами. Общие требования
    Instrumentation for use in association with non-active surgical implants. General requirements
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к инструментам, предназначенным для использования совместно с неактивными хирургическими имплантатами. Эти требования распространяются как на инструменты при их изготовлении, так и на инструменты после ремонта.
    Настоящий стандарт распространяется также на инструменты, которые могут быть подключены к системам с источниками энергии; на системы с источниками энергии не распространяется.
    В отношении безопасности настоящий стандарт устанавливает требования к показателям назначения, особенностям конструкции, материалам, оценке конструкции, производству, стерилизации, упаковке и информации, предоставляемой изготовителем.
    Настоящий стандарт не распространяется на инструменты, используемые совместно со стоматологическими имплантатами, трансэндодонтическими, трансрадикулярными и офтальмологическими имплантатами

1 2 3