+7 (499) 113-42-74

Работаем по всей России

Закрыть
Закрыть

ОКС. Общероссийский классификатор стандартов

База ГОСТов РФ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕМедицинское оборудование

11.040. Медицинское оборудование

1 2 3 4 536 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46145 146 147 148 149

  • ГОСТ 31508-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования
    Medical products. Classification in accordance with potential risk of using. General requirements
    Настоящий стандарт:
    - распространяется на медицинские изделия (далее - МИ) отечественного и зарубежного производства, предназначенные для применения в медицинских целях на территории государств, упомянутых в предисловии, как проголосовавших за принятие настоящего межгосударственного стандарта;
    - устанавливает правила и порядок классификации МИ в зависимости от потенциального риска их применения;
    - применяют при проведении регистрации и сертификации МИ для определения объемов работ, правил и процедур контроля над соответствием МИ и систем качества их производства требованиям нормативных документов.
    - не распространяются не лекарственные и дезинфицирующие средства
  • ГОСТ 31508-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования
    Medical products. Classification in accordance with potential risk of using. General requirements
    Настоящий стандарт:
    - распространяется на медицинские изделия (далее - МИ) отечественного и зарубежного производства, предназначенные для применения в медицинских целях на территории государств, упомянутых в предисловии, как проголосовавших за принятие настоящего межгосударственного стандарта;
    - устанавливает правила и порядок классификации МИ в зависимости от потенциального риска их применения;
    - применяют при проведении регистрации и сертификации МИ для определения объемов работ, правил и процедур контроля над соответствием МИ и систем качества их производства требованиям нормативных документов.
    - не распространяются не лекарственные и дезинфицирующие средства
  • ГОСТ 31511.2-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для применения на дому
    Lung ventilators for medical use. Part 2. Particular requirements for home care ventilators
    Настоящий стандарт является одним из серии стандартов, основанных на ГОСТ 30324.0 (далее - общий стандарт). Настоящий стандарт относится к разделу частных стандартов. В соответствии с 1.3 общего стандарта требования настоящего стандарта имеют преимущество перед требованиями общего стандарта. В тех случаях, когда настоящий стандарт определяет, что применяют пункт общего стандарта, это означает, что условие применяется только в том случае, когда требования применимы к рассматриваемому медицинскому аппарату искусственной вентиляции легких (далее - аппарат ИВЛ).
    Настоящий стандарт имеет общие требования с ГОСТ 30324.12 и ГОСТ ИСО 10651.1
  • ГОСТ 31511.2-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для применения на дому
    Lung ventilators for medical use. Part 2. Particular requirements for home care ventilators
    Настоящий стандарт является одним из серии стандартов, основанных на ГОСТ 30324.0 (далее - общий стандарт). Настоящий стандарт относится к разделу частных стандартов. В соответствии с 1.3 общего стандарта требования настоящего стандарта имеют преимущество перед требованиями общего стандарта. В тех случаях, когда настоящий стандарт определяет, что применяют пункт общего стандарта, это означает, что условие применяется только в том случае, когда требования применимы к рассматриваемому медицинскому аппарату искусственной вентиляции легких (далее - аппарат ИВЛ).
    Настоящий стандарт имеет общие требования с ГОСТ 30324.12 и ГОСТ ИСО 10651.1
  • ГОСТ 31511.2-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для применения на дому
    Lung ventilators for medical use. Part 2. Particular requirements for home care ventilators
    Настоящий стандарт является одним из серии стандартов, основанных на ГОСТ 30324.0 (далее - общий стандарт). Настоящий стандарт относится к разделу частных стандартов. В соответствии с 1.3 общего стандарта требования настоящего стандарта имеют преимущество перед требованиями общего стандарта. В тех случаях, когда настоящий стандарт определяет, что применяют пункт общего стандарта, это означает, что условие применяется только в том случае, когда требования применимы к рассматриваемому медицинскому аппарату искусственной вентиляции легких (далее - аппарат ИВЛ).
    Настоящий стандарт имеет общие требования с ГОСТ 30324.12 и ГОСТ ИСО 10651.1
  • ГОСТ 31513-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Мониторы для контроля содержания кислорода в дыхательной смеси для пациента. Требования безопасности
    Oxygen monitors for monitoring patient breathing mixtures. Safety requirements
    Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к мониторам для контроля содержания кислорода, и предназначенным для определения уровня содержания кислорода в газовых смесях. Рассматривают устройства как с отводом (отбором пробы), так и без отвода (без отбора пробы) газа.
    Область распространения настоящего стандарта включает в себя:
    a) анестезиологическое оборудование и дыхательные контуры;
    b) аппараты ИВЛ;
    c) инкубаторы для младенцев;
    d) кислородные обогатительные установки.
    Действие настоящего стандарта не распространяется на устройства без функций измерения и индикации (например устройства, не имеющие иной функции, кроме сигнализации о достижении определенного уровня содержания кислорода, предназначенного для подачи пациенту).
    Словосочетание «в газовых смесях» означает, что настоящий стандарт не распространяется на устройства, осуществляющие измерение и контроль кислорода в жидкой фазе (например анализаторы газов в крови или петли-катетеры).
    Требования настоящего стандарта также не распространяются на мониторы для контроля содержания кислорода, предназначенные для применения в лабораторных исследованиях
  • ГОСТ 31513-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Мониторы для контроля содержания кислорода в дыхательной смеси для пациента. Требования безопасности
    Oxygen monitors for monitoring patient breathing mixtures. Safety requirements
    Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к мониторам для контроля содержания кислорода, и предназначенным для определения уровня содержания кислорода в газовых смесях. Рассматривают устройства как с отводом (отбором пробы), так и без отвода (без отбора пробы) газа.
    Область распространения настоящего стандарта включает в себя:
    a) анестезиологическое оборудование и дыхательные контуры;
    b) аппараты ИВЛ;
    c) инкубаторы для младенцев;
    d) кислородные обогатительные установки.
    Действие настоящего стандарта не распространяется на устройства без функций измерения и индикации (например устройства, не имеющие иной функции, кроме сигнализации о достижении определенного уровня содержания кислорода, предназначенного для подачи пациенту).
    Словосочетание «в газовых смесях» означает, что настоящий стандарт не распространяется на устройства, осуществляющие измерение и контроль кислорода в жидкой фазе (например анализаторы газов в крови или петли-катетеры).
    Требования настоящего стандарта также не распространяются на мониторы для контроля содержания кислорода, предназначенные для применения в лабораторных исследованиях
  • ГОСТ 31513-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Мониторы для контроля содержания кислорода в дыхательной смеси для пациента. Требования безопасности
    Oxygen monitors for monitoring patient breathing mixtures. Safety requirements
    Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к мониторам для контроля содержания кислорода, и предназначенным для определения уровня содержания кислорода в газовых смесях. Рассматривают устройства как с отводом (отбором пробы), так и без отвода (без отбора пробы) газа.
    Область распространения настоящего стандарта включает в себя:
    a) анестезиологическое оборудование и дыхательные контуры;
    b) аппараты ИВЛ;
    c) инкубаторы для младенцев;
    d) кислородные обогатительные установки.
    Действие настоящего стандарта не распространяется на устройства без функций измерения и индикации (например устройства, не имеющие иной функции, кроме сигнализации о достижении определенного уровня содержания кислорода, предназначенного для подачи пациенту).
    Словосочетание «в газовых смесях» означает, что настоящий стандарт не распространяется на устройства, осуществляющие измерение и контроль кислорода в жидкой фазе (например анализаторы газов в крови или петли-катетеры).
    Требования настоящего стандарта также не распространяются на мониторы для контроля содержания кислорода, предназначенные для применения в лабораторных исследованиях
  • ГОСТ 31514-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Протезы кровеносных сосудов. Общие технические требования. Методы испытаний
    Vascular prostheses. General technical requirements. Test methods
    Настоящий стандарт распространяется на имплантируемые протезы кровеносных сосудов.
    Стандарт устанавливает технические требования и методы испытаний для ПКС, изготовляемых для применения в учреждениях здравоохранения стран, упомянутых в предисловии как проголосовавших за принятие настоящего стандарта и экспорта в страны с умеренным и тропическим климатом и поставляемый в стерильной и нестерильной упаковке
  • ГОСТ 31514-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Протезы кровеносных сосудов. Общие технические требования. Методы испытаний
    Vascular prostheses. General technical requirements. Test methods
    Настоящий стандарт распространяется на имплантируемые протезы кровеносных сосудов.
    Стандарт устанавливает технические требования и методы испытаний для ПКС, изготовляемых для применения в учреждениях здравоохранения стран, упомянутых в предисловии как проголосовавших за принятие настоящего стандарта и экспорта в страны с умеренным и тропическим климатом и поставляемый в стерильной и нестерильной упаковке

1 2 3 4 536 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46145 146 147 148 149