+7 (499) 113-42-74

Работаем по всей России

Закрыть
Закрыть

ОКС. Общероссийский классификатор стандартов

База ГОСТов РФ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕМедицинское оборудование

11.040. Медицинское оборудование

1 2 3 4 557 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67145 146 147 148 149

  • ГОСТ Р 50267.34-95.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для прямого мониторинга кровяного давления
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of direct blood pressure monitoring equipment
    Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью.
    Настоящий стандарт распространяется на ПРИБОРЫ ДЛЯ ПРЯМОГО МОНИТОРИНГА КРОВЯНОГО ДАВЛЕНИЯ.
    Настоящий стандарт не распространяется на катетерные трубки, катетерные иглы, фиксаторы шприцев Люэра и т.п.
    Кроме того, настоящий стандарт не распространяется на приборы для непрямого мониторинга кровяного давления
  • ГОСТ Р 50267.34-95.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для прямого мониторинга кровяного давления
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of direct blood pressure monitoring equipment
    Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью.
    Настоящий стандарт распространяется на ПРИБОРЫ ДЛЯ ПРЯМОГО МОНИТОРИНГА КРОВЯНОГО ДАВЛЕНИЯ.
    Настоящий стандарт не распространяется на катетерные трубки, катетерные иглы, фиксаторы шприцев Люэра и т.п.
    Кроме того, настоящий стандарт не распространяется на приборы для непрямого мониторинга кровяного давления
  • ГОСТ Р 50267.43-2002.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of X-ray equipment for interventional procedures
    Настоящий частный стандарт распространяется на рентгеновские аппараты , которые в соответствии с указаниями изготовителя предназначены для продолжительных рентгеноскопически контролируемых интервенционных процедур.
    Настоящий стандарт не распространяется на:
    - аппаратуру для лучевой терапии;
    - аппаратуру для компьютерной томографии;
    - вспомогательное оборудование, предназначенное для введения в организм пациента;
    - рентгеновские аппараты для маммографии.
    Если изготовитель продекларировал, что аппарат подходит для рентгеноскопически контролируемых интервенционных процедур, но не содержит стол для пациента как часть системы, для такого аппарата положения настоящего стандарта, касающиеся стола для пациента, не применяют
  • ГОСТ Р 50267.43-2002.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of X-ray equipment for interventional procedures
    Настоящий частный стандарт распространяется на рентгеновские аппараты , которые в соответствии с указаниями изготовителя предназначены для продолжительных рентгеноскопически контролируемых интервенционных процедур.
    Настоящий стандарт не распространяется на:
    - аппаратуру для лучевой терапии;
    - аппаратуру для компьютерной томографии;
    - вспомогательное оборудование, предназначенное для введения в организм пациента;
    - рентгеновские аппараты для маммографии.
    Если изготовитель продекларировал, что аппарат подходит для рентгеноскопически контролируемых интервенционных процедур, но не содержит стол для пациента как часть системы, для такого аппарата положения настоящего стандарта, касающиеся стола для пациента, не применяют
  • ГОСТ Р 50267.43-2002.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of X-ray equipment for interventional procedures
    Настоящий частный стандарт распространяется на рентгеновские аппараты , которые в соответствии с указаниями изготовителя предназначены для продолжительных рентгеноскопически контролируемых интервенционных процедур.
    Настоящий стандарт не распространяется на:
    - аппаратуру для лучевой терапии;
    - аппаратуру для компьютерной томографии;
    - вспомогательное оборудование, предназначенное для введения в организм пациента;
    - рентгеновские аппараты для маммографии.
    Если изготовитель продекларировал, что аппарат подходит для рентгеноскопически контролируемых интервенционных процедур, но не содержит стол для пациента как часть системы, для такого аппарата положения настоящего стандарта, касающиеся стола для пациента, не применяют
  • ГОСТ Р 50267.45-99.
    заменён
    от: 01.08.2013


    Настоящий стандарт содержит требования безопасности к рентгеновским аппаратам, предназначенным для маммографии, и маммографическим устройствам для стереотаксиса
  • ГОСТ Р 50267.45-99.
    заменён
    от: 01.08.2013


    Настоящий стандарт содержит требования безопасности к рентгеновским аппаратам, предназначенным для маммографии, и маммографическим устройствам для стереотаксиса
  • ГОСТ Р 50267.45-99.
    заменён
    от: 01.08.2013


    Настоящий стандарт содержит требования безопасности к рентгеновским аппаратам, предназначенным для маммографии, и маммографическим устройствам для стереотаксиса
  • ГОСТ Р 50267.47-2004.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety, including essential performance, of ambulatory electrocardiographic systems
    Настоящий частный стандарт устанавливает требования безопасности к амбулаторным электрокардиографическим системам.
    Настоящий частный стандарт распространяется на изделия следующих категорий:
    а) изделия, обеспечивающие непрерывную запись и непрерывный анализ потенциалов действия сердца - электрокардиосигнала (ЭКС) и обеспечивающие проведение повторных анализов полного ЭКС. Изделия хранят первичную запись ЭКС и первичный анализ, позволяя повторно проводить анализ в отдельном блоке системы.
    Настоящий стандарт не устанавливает тип использованной среды для хранения ЭКС;
    b) изделия, обеспечивающие непрерывный анализ и только фрагментарную или сжатую запись ЭКС без возможности проведения ее полного повторного анализа.
    Требования безопасности настоящего стандарта распространяются на все типы изделий, подпадающих под одну из вышеупомянутых категорий.
    Настоящий частный стандарт не распространяется на системы, которые не осуществляют непрерывную запись и анализ ЭКС (например, регистраторы перемежающихся событий), а также на медицинские электрические изделия по ГОСТ 30324.25 и ГОСТ 30324.27
  • ГОСТ Р 50267.47-2004.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety, including essential performance, of ambulatory electrocardiographic systems
    Настоящий частный стандарт устанавливает требования безопасности к амбулаторным электрокардиографическим системам.
    Настоящий частный стандарт распространяется на изделия следующих категорий:
    а) изделия, обеспечивающие непрерывную запись и непрерывный анализ потенциалов действия сердца - электрокардиосигнала (ЭКС) и обеспечивающие проведение повторных анализов полного ЭКС. Изделия хранят первичную запись ЭКС и первичный анализ, позволяя повторно проводить анализ в отдельном блоке системы.
    Настоящий стандарт не устанавливает тип использованной среды для хранения ЭКС;
    b) изделия, обеспечивающие непрерывный анализ и только фрагментарную или сжатую запись ЭКС без возможности проведения ее полного повторного анализа.
    Требования безопасности настоящего стандарта распространяются на все типы изделий, подпадающих под одну из вышеупомянутых категорий.
    Настоящий частный стандарт не распространяется на системы, которые не осуществляют непрерывную запись и анализ ЭКС (например, регистраторы перемежающихся событий), а также на медицинские электрические изделия по ГОСТ 30324.25 и ГОСТ 30324.27

1 2 3 4 557 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67145 146 147 148 149