+7 (499) 113-42-74

Работаем по всей России

Закрыть
Закрыть

ОКС. Общероссийский классификатор стандартов

База ГОСТов РФ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕМедицинское оборудование

11.040. Медицинское оборудование

1 2 3 4 576 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86145 146 147 148 149

  • ГОСТ Р 52732-2007.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Внутрисосудистые стенты. Технические требования
    Vascular stents. Technical requirements
    Настоящий стандарт распространяется на внутрисосудистые стенты (имплантируемые артериальные стенты) и системы их доставки.
    Настоящий стандарт устанавливает дополнительные по сравнению с ГОСТ Р 51566, ГОСТ Р ИСО 10555.1 и ГОСТ Р ИСО 10555.4 специальные требования к материалам, свойствам конструкции, методам испытаний, упаковке, маркировке и информации, предоставляемой изготовителем.
    Настоящий стандарт не распространяется на эндопротезы, содержащие стенты (стен-графты)
  • ГОСТ Р 52792-2007.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Шланги газоподводящие низкого давления медицинские. Технические требования и методы испытаний
    Low-pressure hose assemblies for use with medical gases. Technical requirements and test methods
    Настоящий стандарт устанавливает требования к газоподводящим шлангам низкого давления в сборе с концевыми присоединительными частями, которые предназначены для использования со следующими медицинскими газами: кислородом; закисью азота; воздухом для дыхания; гелием; двуокисью углерода; ксеноном; специальными смесями перечисленных выше газов; воздухом для привода хирургических инструментов; азотом для привода хирургических инструментов; смесью окиси азота с азотом; воздухом, находящимся под разрежением и используемым для аспирации.
    Настоящий стандарт не распространяется на:
    - требования к коаксиальным шлангам, используемым для подачи и отвода воздуха для привода хирургических инструментов;
    - требования к электропроводности шлангов.
    Настоящий стандарт не устанавливает назначение шлангов
  • ГОСТ Р 52792-2007.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Шланги газоподводящие низкого давления медицинские. Технические требования и методы испытаний
    Low-pressure hose assemblies for use with medical gases. Technical requirements and test methods
    Настоящий стандарт устанавливает требования к газоподводящим шлангам низкого давления в сборе с концевыми присоединительными частями, которые предназначены для использования со следующими медицинскими газами: кислородом; закисью азота; воздухом для дыхания; гелием; двуокисью углерода; ксеноном; специальными смесями перечисленных выше газов; воздухом для привода хирургических инструментов; азотом для привода хирургических инструментов; смесью окиси азота с азотом; воздухом, находящимся под разрежением и используемым для аспирации.
    Настоящий стандарт не распространяется на:
    - требования к коаксиальным шлангам, используемым для подачи и отвода воздуха для привода хирургических инструментов;
    - требования к электропроводности шлангов.
    Настоящий стандарт не устанавливает назначение шлангов
  • ГОСТ Р 52792-2007.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Шланги газоподводящие низкого давления медицинские. Технические требования и методы испытаний
    Low-pressure hose assemblies for use with medical gases. Technical requirements and test methods
    Настоящий стандарт устанавливает требования к газоподводящим шлангам низкого давления в сборе с концевыми присоединительными частями, которые предназначены для использования со следующими медицинскими газами: кислородом; закисью азота; воздухом для дыхания; гелием; двуокисью углерода; ксеноном; специальными смесями перечисленных выше газов; воздухом для привода хирургических инструментов; азотом для привода хирургических инструментов; смесью окиси азота с азотом; воздухом, находящимся под разрежением и используемым для аспирации.
    Настоящий стандарт не распространяется на:
    - требования к коаксиальным шлангам, используемым для подачи и отвода воздуха для привода хирургических инструментов;
    - требования к электропроводности шлангов.
    Настоящий стандарт не устанавливает назначение шлангов
  • ГОСТ Р 52858-2007.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Имплантаты офтальмологические интраокулярные линзы. Часть 5. Биологическая совместимость
    Ophthalmic implants. Intraocular lenses. Part 5. Biocompatibility
    Настоящий стандарт распространяется на переднекамерные и заднекамерные интраокулярные линзы (ИОЛ) независимо от материала, из которого они изготовлены, места локализации их в глазу пациента и их функционального назначения (протез хрусталика глаза или линза, предназначенная для коррекции афакии и аномалий рефракции).
    Стандарт устанавливает требования к оценке биологической совместимости материалов для изготовления ИОЛ, а также методы физико-химических и биологических испытаний
  • ГОСТ Р 52858-2007.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Имплантаты офтальмологические интраокулярные линзы. Часть 5. Биологическая совместимость
    Ophthalmic implants. Intraocular lenses. Part 5. Biocompatibility
    Настоящий стандарт распространяется на переднекамерные и заднекамерные интраокулярные линзы (ИОЛ) независимо от материала, из которого они изготовлены, места локализации их в глазу пациента и их функционального назначения (протез хрусталика глаза или линза, предназначенная для коррекции афакии и аномалий рефракции).
    Стандарт устанавливает требования к оценке биологической совместимости материалов для изготовления ИОЛ, а также методы физико-химических и биологических испытаний
  • ГОСТ Р 52858-2007.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Имплантаты офтальмологические интраокулярные линзы. Часть 5. Биологическая совместимость
    Ophthalmic implants. Intraocular lenses. Part 5. Biocompatibility
    Настоящий стандарт распространяется на переднекамерные и заднекамерные интраокулярные линзы (ИОЛ) независимо от материала, из которого они изготовлены, места локализации их в глазу пациента и их функционального назначения (протез хрусталика глаза или линза, предназначенная для коррекции афакии и аномалий рефракции).
    Стандарт устанавливает требования к оценке биологической совместимости материалов для изготовления ИОЛ, а также методы физико-химических и биологических испытаний
  • ГОСТ Р 52896-2007.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Производство лекарственных средств. Оборудование технологическое для производства твердых лекарственных форм. Общие требования
    Manufacturing of medicinal products. Processing equipment for manufacturing of solid dosage forms. General requirements
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к технологическому оборудованию для производства твердых лекарственных форм в соответствии с ГОСТ Р 52249 (правила GMP).
    Стандарт не устанавливает требований промышленной и других видов безопасности.
    Стандарт рекомендуется использовать при разработке, проектировании, выборе, аттестации и эксплуатации оборудования для производства твердых лекарственных форм, предназначенных для орального применения (таблеток, капсул, порошков и пр.)
  • ГОСТ Р 52896-2007.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Производство лекарственных средств. Оборудование технологическое для производства твердых лекарственных форм. Общие требования
    Manufacturing of medicinal products. Processing equipment for manufacturing of solid dosage forms. General requirements
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к технологическому оборудованию для производства твердых лекарственных форм в соответствии с ГОСТ Р 52249 (правила GMP).
    Стандарт не устанавливает требований промышленной и других видов безопасности.
    Стандарт рекомендуется использовать при разработке, проектировании, выборе, аттестации и эксплуатации оборудования для производства твердых лекарственных форм, предназначенных для орального применения (таблеток, капсул, порошков и пр.)
  • ГОСТ Р 52896-2007.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Производство лекарственных средств. Оборудование технологическое для производства твердых лекарственных форм. Общие требования
    Manufacturing of medicinal products. Processing equipment for manufacturing of solid dosage forms. General requirements
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к технологическому оборудованию для производства твердых лекарственных форм в соответствии с ГОСТ Р 52249 (правила GMP).
    Стандарт не устанавливает требований промышленной и других видов безопасности.
    Стандарт рекомендуется использовать при разработке, проектировании, выборе, аттестации и эксплуатации оборудования для производства твердых лекарственных форм, предназначенных для орального применения (таблеток, капсул, порошков и пр.)

1 2 3 4 576 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86145 146 147 148 149