+7 (499) 113-42-74

Работаем по всей России

Закрыть
Закрыть

ОКС. Общероссийский классификатор стандартов

База ГОСТов РФ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕМедицинское оборудование

11.040. Медицинское оборудование

1 2 3 4 582 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92145 146 147 148 149

  • ГОСТ Р 53497-2009.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Протезы фиброзных колец для аннулопластики. Технические требования и методы испытаний
    Annuloplasty rings. Technical requirements and test methods
    Настоящий стандарт применим к изделиям, предназначенным для протезирования фиброзных колец сердца человека.
    Настоящий стандарт не распространяется на протезы колец, имплантируемые интраваскулярно
  • ГОСТ Р 53518-2009.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Приборы офтальмологические. Часть 1. Общие требования к офтальмологическим приборам и методам испытаний
    Ophtnalmic instruments. Part 1. General requirements applicable to all ophthalmic instruments and test methods
    Настоящий стандарт распространяется на неинвазивные активные и неактивные офтальмологические приборы, а также на средства для улучшения пониженного зрения и тонометры.
    Стандарт устанавливает общие требования, предъявляемые к офтальмологическим приборам и методам испытаний.
    Стандарт не распространяется на офтальмологические приборы, которые используются в контакте с глазным яблоком пациента, а также на операционные микроскопы, медицинские эндоскопы и устройства, предназначенные для лазерного исследования или лечения глаз с помощью лазера
  • ГОСТ Р 53518-2009.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Приборы офтальмологические. Часть 1. Общие требования к офтальмологическим приборам и методам испытаний
    Ophtnalmic instruments. Part 1. General requirements applicable to all ophthalmic instruments and test methods
    Настоящий стандарт распространяется на неинвазивные активные и неактивные офтальмологические приборы, а также на средства для улучшения пониженного зрения и тонометры.
    Стандарт устанавливает общие требования, предъявляемые к офтальмологическим приборам и методам испытаний.
    Стандарт не распространяется на офтальмологические приборы, которые используются в контакте с глазным яблоком пациента, а также на операционные микроскопы, медицинские эндоскопы и устройства, предназначенные для лазерного исследования или лечения глаз с помощью лазера
  • ГОСТ Р 53518-2009.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Приборы офтальмологические. Часть 1. Общие требования к офтальмологическим приборам и методам испытаний
    Ophtnalmic instruments. Part 1. General requirements applicable to all ophthalmic instruments and test methods
    Настоящий стандарт распространяется на неинвазивные активные и неактивные офтальмологические приборы, а также на средства для улучшения пониженного зрения и тонометры.
    Стандарт устанавливает общие требования, предъявляемые к офтальмологическим приборам и методам испытаний.
    Стандарт не распространяется на офтальмологические приборы, которые используются в контакте с глазным яблоком пациента, а также на операционные микроскопы, медицинские эндоскопы и устройства, предназначенные для лазерного исследования или лечения глаз с помощью лазера
  • ГОСТ Р 53519-2009.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Инструменты хирургические. Зажимы кровоостанавливающие. Технические требования и методы испытаний
    Surgical instruments. Klemme haemostatic. Technical requirements and test methods
    Настоящий стандарт устанавливает технические требования и методы испытаний к зажимам кровоостанавливающим, применяемым в хирургии
  • ГОСТ Р 53519-2009.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Инструменты хирургические. Зажимы кровоостанавливающие. Технические требования и методы испытаний
    Surgical instruments. Klemme haemostatic. Technical requirements and test methods
    Настоящий стандарт устанавливает технические требования и методы испытаний к зажимам кровоостанавливающим, применяемым в хирургии
  • ГОСТ Р 53519-2009.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Инструменты хирургические. Зажимы кровоостанавливающие. Технические требования и методы испытаний
    Surgical instruments. Klemme haemostatic. Technical requirements and test methods
    Настоящий стандарт устанавливает технические требования и методы испытаний к зажимам кровоостанавливающим, применяемым в хирургии
  • ГОСТ Р 53918-2010.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Руководство по интеграции принципов менеджмента риска в систему менеджмента качества
    Medical devices. Implementation of risk management principles and activities within a quality management system
    Настоящее руководство рассматривает принципы и возможности интеграции системы менеджмента риска в систему менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на основе разъяснений и примеров практического применения.
    Настоящее руководство предназначено для использования в сфере обращения медицинских изделий с целью обучения, но не в контролирующей деятельности регулирующих органов, при проведении сертификации или аудита на соответствие регулирующим требованиям (т.е. требованиям, установленным в регулирующих документах)
  • ГОСТ Р 53918-2010.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Руководство по интеграции принципов менеджмента риска в систему менеджмента качества
    Medical devices. Implementation of risk management principles and activities within a quality management system
    Настоящее руководство рассматривает принципы и возможности интеграции системы менеджмента риска в систему менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на основе разъяснений и примеров практического применения.
    Настоящее руководство предназначено для использования в сфере обращения медицинских изделий с целью обучения, но не в контролирующей деятельности регулирующих органов, при проведении сертификации или аудита на соответствие регулирующим требованиям (т.е. требованиям, установленным в регулирующих документах)
  • ГОСТ Р 53918-2010.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Руководство по интеграции принципов менеджмента риска в систему менеджмента качества
    Medical devices. Implementation of risk management principles and activities within a quality management system
    Настоящее руководство рассматривает принципы и возможности интеграции системы менеджмента риска в систему менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на основе разъяснений и примеров практического применения.
    Настоящее руководство предназначено для использования в сфере обращения медицинских изделий с целью обучения, но не в контролирующей деятельности регулирующих органов, при проведении сертификации или аудита на соответствие регулирующим требованиям (т.е. требованиям, установленным в регулирующих документах)

1 2 3 4 582 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92145 146 147 148 149