+7 (499) 113-42-74

Работаем по всей России

Закрыть
Закрыть

ОКС. Общероссийский классификатор стандартов

База ГОСТов РФ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕСтерилизация и дезинфекция → Стерилизация и дезинфекция в целом *Включая методы стерилизации, качество воздуха в операционных и т. д.

11.080.01. Стерилизация и дезинфекция в целом *Включая методы стерилизации, качество воздуха в операционных и т. д.

1 2 3 4 5

  • ГОСТ ISO 11135-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена
    Medical devices. Validation and routine control of ethylene oxide sterilization
    Настоящий стандарт устанавливает требования и дает руководство по валидации и текущему контролю процессов стерилизации медицинских изделий оксидом этилена.
    Настоящий стандарт не распространяется на систему обеспечения качества, которая имеет важное значение в управлении всеми стадиями процесса стерилизации.
    Настоящий стандарт не распространяется на изделия, на которые неблагоприятно воздействует оксид этилена или другие остаточные продукты оксида этилена, возникающие в описанных процессах
  • ГОСТ ISO 11135-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена
    Medical devices. Validation and routine control of ethylene oxide sterilization
    Настоящий стандарт устанавливает требования и дает руководство по валидации и текущему контролю процессов стерилизации медицинских изделий оксидом этилена.
    Настоящий стандарт не распространяется на систему обеспечения качества, которая имеет важное значение в управлении всеми стадиями процесса стерилизации.
    Настоящий стандарт не распространяется на изделия, на которые неблагоприятно воздействует оксид этилена или другие остаточные продукты оксида этилена, возникающие в описанных процессах
  • ГОСТ ISO 11135-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена
    Medical devices. Validation and routine control of ethylene oxide sterilization
    Настоящий стандарт устанавливает требования и дает руководство по валидации и текущему контролю процессов стерилизации медицинских изделий оксидом этилена.
    Настоящий стандарт не распространяется на систему обеспечения качества, которая имеет важное значение в управлении всеми стадиями процесса стерилизации.
    Настоящий стандарт не распространяется на изделия, на которые неблагоприятно воздействует оксид этилена или другие остаточные продукты оксида этилена, возникающие в описанных процессах
  • ГОСТ ISO 11137-1-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий
    Sterilization of health care products. Radiation. Part 1. Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices
    Настоящий стандарт содержит требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса радиационной стерилизации медицинских изделий
  • ГОСТ ISO 11137-1-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий
    Sterilization of health care products. Radiation. Part 1. Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices
    Настоящий стандарт содержит требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса радиационной стерилизации медицинских изделий
  • ГОСТ ISO 11137-1-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий
    Sterilization of health care products. Radiation. Part 1. Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices
    Настоящий стандарт содержит требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса радиационной стерилизации медицинских изделий
  • ГОСТ ISO 11137-2-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 2. Установление стерилизующей дозы
    Sterilization of health care products. Radiation. Part 2. Establishing the sterilization dose
    Настоящий стандарт устанавливает методы определения дозы, необходимой для удовлетворения установленного требования к стерильности, и методы для обоснования значений 25 или 15 кГр как стерилизующей дозы для достижения уровня обеспечения стерильности (УС) 10 в степени минус 6. Настоящий стандарт устанавливает методы проведения проверки дозы, для того чтобы продемонстрировать непрерывную эффективность стерилизующей дозы.
    В настоящем стандарте определяются серии продукции/продуктов для установления дозы и проверки дозы
  • ГОСТ ISO 11137-2-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 2. Установление стерилизующей дозы
    Sterilization of health care products. Radiation. Part 2. Establishing the sterilization dose
    Настоящий стандарт устанавливает методы определения дозы, необходимой для удовлетворения установленного требования к стерильности, и методы для обоснования значений 25 или 15 кГр как стерилизующей дозы для достижения уровня обеспечения стерильности (УС) 10 в степени минус 6. Настоящий стандарт устанавливает методы проведения проверки дозы, для того чтобы продемонстрировать непрерывную эффективность стерилизующей дозы.
    В настоящем стандарте определяются серии продукции/продуктов для установления дозы и проверки дозы
  • ГОСТ ISO 11137-2-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 2. Установление стерилизующей дозы
    Sterilization of health care products. Radiation. Part 2. Establishing the sterilization dose
    Настоящий стандарт устанавливает методы определения дозы, необходимой для удовлетворения установленного требования к стерильности, и методы для обоснования значений 25 или 15 кГр как стерилизующей дозы для достижения уровня обеспечения стерильности (УС) 10 в степени минус 6. Настоящий стандарт устанавливает методы проведения проверки дозы, для того чтобы продемонстрировать непрерывную эффективность стерилизующей дозы.
    В настоящем стандарте определяются серии продукции/продуктов для установления дозы и проверки дозы
  • ГОСТ ISO 11138-1-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 1. Технические требования
    Sterilization of health care products. Biological indicators. Part 1. Technical requirements
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к производству, маркировке и работе оборудования при изготовлении биологических индикаторов и суспензий, применяемых для валидации и контроля процессов стерилизации

1 2 3 4 5