+7 (499) 113-42-74

Работаем по всей России

Закрыть
Закрыть

ОКС. Общероссийский классификатор стандартов

База ГОСТов РФ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕФармацевтика

11.120. Фармацевтика

1 2 3 4 528 29 30 31 32 33 34 35

  • ГОСТ Р 52249-2004.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Правила производства и контроля качества лекарственных средств
    Good manufacturing practice for medicinal products (GMP)
    Настоящий стандарт устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных.
    Стандарт распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к их производству и контролю качества, а также специальные требования к производству отдельных видов лекарственных средств.
    Стандарт не распространяется на обеспечение промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности и безопасности других видов при производстве лекарственных средств, требования к которым приведены в других нормативных документах
  • ГОСТ Р 52249-2009.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Правила производства и контроля качества лекарственных средств
    Good manufacturing practice for medicinal products (GMP)
    Настоящий стандарт устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных.
    Стандарт распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к их производству и контролю качества, а также специальные требования к производству активных фармацевтических субстанций и отдельных видов лекарственных средств.
    Стандарт не устанавливает требований к обеспечению промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности и безопасности других видов при производстве лекарственных средств
  • ГОСТ Р 52249-2009.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Правила производства и контроля качества лекарственных средств
    Good manufacturing practice for medicinal products (GMP)
    Настоящий стандарт устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных.
    Стандарт распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к их производству и контролю качества, а также специальные требования к производству активных фармацевтических субстанций и отдельных видов лекарственных средств.
    Стандарт не устанавливает требований к обеспечению промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности и безопасности других видов при производстве лекарственных средств
  • ГОСТ Р 52249-2009.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Правила производства и контроля качества лекарственных средств
    Good manufacturing practice for medicinal products (GMP)
    Настоящий стандарт устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных.
    Стандарт распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к их производству и контролю качества, а также специальные требования к производству активных фармацевтических субстанций и отдельных видов лекарственных средств.
    Стандарт не устанавливает требований к обеспечению промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности и безопасности других видов при производстве лекарственных средств
  • ГОСТ Р 52379-2005.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Надлежащая клиническая практика
    Good clinical practice (GCP)
    Настоящий стандарт необходимо соблюдать при проведении клинических исследований, данные которых запланировано представить в уполномоченные органы.
    Принципы, установленные настоящим стандартом, применимы также и к иным клиническим исследованиям, которые могут оказать влияние на безопасность и благополучие человека, выступающего в качестве субъекта
  • ГОСТ Р 52379-2005.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Надлежащая клиническая практика
    Good clinical practice (GCP)
    Настоящий стандарт необходимо соблюдать при проведении клинических исследований, данные которых запланировано представить в уполномоченные органы.
    Принципы, установленные настоящим стандартом, применимы также и к иным клиническим исследованиям, которые могут оказать влияние на безопасность и благополучие человека, выступающего в качестве субъекта
  • ГОСТ Р 52379-2005.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Надлежащая клиническая практика
    Good clinical practice (GCP)
    Настоящий стандарт необходимо соблюдать при проведении клинических исследований, данные которых запланировано представить в уполномоченные органы.
    Принципы, установленные настоящим стандартом, применимы также и к иным клиническим исследованиям, которые могут оказать влияние на безопасность и благополучие человека, выступающего в качестве субъекта
  • ГОСТ Р 52550-2006.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация
    Manufacturing of medicinal product. Organizing and technological documentation
    Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организационно-технологической документации, необходимой для производства лекарственных средств по ГОСТ Р 52249, ее содержанию и порядку ведения.
    Стандарт не устанавливает конкретные формы документов, требования к их разработке, согласованию, утверждению, хранению и пр., которые определяются самим предприятием-производителем лекарственных средств.
    Стандарт не распространяется на организационно-распорядительную документацию (приказы, распоряжения, должностные инструкции и пр.)
  • ГОСТ Р 52550-2006.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация
    Manufacturing of medicinal product. Organizing and technological documentation
    Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организационно-технологической документации, необходимой для производства лекарственных средств по ГОСТ Р 52249, ее содержанию и порядку ведения.
    Стандарт не устанавливает конкретные формы документов, требования к их разработке, согласованию, утверждению, хранению и пр., которые определяются самим предприятием-производителем лекарственных средств.
    Стандарт не распространяется на организационно-распорядительную документацию (приказы, распоряжения, должностные инструкции и пр.)
  • ГОСТ Р 52550-2006.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация
    Manufacturing of medicinal product. Organizing and technological documentation
    Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организационно-технологической документации, необходимой для производства лекарственных средств по ГОСТ Р 52249, ее содержанию и порядку ведения.
    Стандарт не устанавливает конкретные формы документов, требования к их разработке, согласованию, утверждению, хранению и пр., которые определяются самим предприятием-производителем лекарственных средств.
    Стандарт не распространяется на организационно-распорядительную документацию (приказы, распоряжения, должностные инструкции и пр.)

1 2 3 4 528 29 30 31 32 33 34 35