+7 (499) 113-42-74

Работаем по всей России

Закрыть
Закрыть

ОКС. Общероссийский классификатор стандартов

База ГОСТов РФ

Общероссийский классификатор стандартовИСПЫТАНИЯ *Эта область включает стандарты только общего назначения *Аналитическая химия см. 71.040Неразрушающие испытания *Включая испытательное оборудование: промышленная аппаратура для рентгеновской и гамма-радиографии, проникающие дефектоскопы и т. д. *Неразрушаюшие испытания сварных соединений см. 25.160.40 *Пленки для технической радиографии см. 37.040.25 *Неразрушающие испытания металлов см. 77.040.20

19.100. Неразрушающие испытания *Включая испытательное оборудование: промышленная аппаратура для рентгеновской и гамма-радиографии, проникающие дефектоскопы и т. д. *Неразрушаюшие испытания сварных соединений см. 25.160.40 *Пленки для технической радиографии см. 37.040.25 *Неразрушающие испытания металлов см. 77.040.20

1 2 3 4 530 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43

  • ГОСТ Р МЭК 60526-2001.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Разъемы высоковольтные для медицинских рентгеновских аппаратов
    High-voltage cable plug and socket connections for medical X-ray equipment
    Настоящий стандарт распространяется на основные размеры для обеспечения взаимозаменяемости, рекомендуемые размеры, схему соединений контактов кабельного наконечника и ввода, маркировку контактов кабельного наконечника и ввода при использовании трехжильного и четырехжильного высоковольтного кабеля и разъемов в медицинских рентгеновских аппаратах
  • ГОСТ Р МЭК 60526-2001.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Разъемы высоковольтные для медицинских рентгеновских аппаратов
    High-voltage cable plug and socket connections for medical X-ray equipment
    Настоящий стандарт распространяется на основные размеры для обеспечения взаимозаменяемости, рекомендуемые размеры, схему соединений контактов кабельного наконечника и ввода, маркировку контактов кабельного наконечника и ввода при использовании трехжильного и четырехжильного высоковольтного кабеля и разъемов в медицинских рентгеновских аппаратах
  • ГОСТ Р МЭК 60580-2006.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Измерители произведения дозы на площадь
    Medical electrical equipment. Dose area product meters
    Настоящий стандарт устанавливает характеристики и методы испытаний измерителей произведения дозы на площадь, оснащенных ионизационными камерами, предназначенных для измерения произведения дозы на площадь и/или произведения мощности дозы на площадь, получаемых пациентом во время проведения медицинских радиологических процедур
  • ГОСТ Р МЭК 60580-2006.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Измерители произведения дозы на площадь
    Medical electrical equipment. Dose area product meters
    Настоящий стандарт устанавливает характеристики и методы испытаний измерителей произведения дозы на площадь, оснащенных ионизационными камерами, предназначенных для измерения произведения дозы на площадь и/или произведения мощности дозы на площадь, получаемых пациентом во время проведения медицинских радиологических процедур
  • ГОСТ Р МЭК 60580-2006.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Измерители произведения дозы на площадь
    Medical electrical equipment. Dose area product meters
    Настоящий стандарт устанавливает характеристики и методы испытаний измерителей произведения дозы на площадь, оснащенных ионизационными камерами, предназначенных для измерения произведения дозы на площадь и/или произведения мощности дозы на площадь, получаемых пациентом во время проведения медицинских радиологических процедур
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-7-2006.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2-7. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов
    Medical electrical equipment. Part 2-7. Particular requirements for the safety of high-voltage generators of diagnostic X-ray generators
    Настоящий стандарт распространяется на рентгеновские питающие устройства (РПУ) медицинских диагностических рентгеновских генераторов и их составные части включая:
    - РПУ, образующие единое целое с рентгеновским излучателем;
    - РПУ для симуляторов при лучевой терапии.
    Настоящий стандарт не распространяется на:
    - РПУ с накопительными конденсаторами;
    - РПУ для маммографии;
    - РПУ для реконструктивной томографии
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-7-2006.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2-7. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов
    Medical electrical equipment. Part 2-7. Particular requirements for the safety of high-voltage generators of diagnostic X-ray generators
    Настоящий стандарт распространяется на рентгеновские питающие устройства (РПУ) медицинских диагностических рентгеновских генераторов и их составные части включая:
    - РПУ, образующие единое целое с рентгеновским излучателем;
    - РПУ для симуляторов при лучевой терапии.
    Настоящий стандарт не распространяется на:
    - РПУ с накопительными конденсаторами;
    - РПУ для маммографии;
    - РПУ для реконструктивной томографии
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-7-2006.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2-7. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов
    Medical electrical equipment. Part 2-7. Particular requirements for the safety of high-voltage generators of diagnostic X-ray generators
    Настоящий стандарт распространяется на рентгеновские питающие устройства (РПУ) медицинских диагностических рентгеновских генераторов и их составные части включая:
    - РПУ, образующие единое целое с рентгеновским излучателем;
    - РПУ для симуляторов при лучевой терапии.
    Настоящий стандарт не распространяется на:
    - РПУ с накопительными конденсаторами;
    - РПУ для маммографии;
    - РПУ для реконструктивной томографии
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением
    Medical electrical equipment. Part 2-17. Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy aferloading equipment
    Настоящий частный стандарт устанавливает частные требования безопасности аппаратов для брахитерапии с автоматическим приводом, работающих по принципу «afterloading».
    Настоящий стандарт устанавливает требования к аппаратам:
    - которые содержат и используют только бета-, гамма- и нейтральные закрытые радионуклидные источники;
    - которые автоматически выводят эти источники из хранилища в положение облучения внутри аппликатора(ов) источника и возвращают источники в хранилище;
    - которые предназначены для соединения с пациентом и с которыми перемещение радионуклидного источника (ов) выполняется аппаратом автоматически в соответствии с заданной программой с помощью приводного механизма, действиями которого руководят контролирующий тацмер (ы) и таймеры, представляющие собой программируемые (компьютеры или микропроцессоры) электронные системы или непрограммируемые системы
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением
    Medical electrical equipment. Part 2-17. Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy aferloading equipment
    Настоящий частный стандарт устанавливает частные требования безопасности аппаратов для брахитерапии с автоматическим приводом, работающих по принципу «afterloading».
    Настоящий стандарт устанавливает требования к аппаратам:
    - которые содержат и используют только бета-, гамма- и нейтральные закрытые радионуклидные источники;
    - которые автоматически выводят эти источники из хранилища в положение облучения внутри аппликатора(ов) источника и возвращают источники в хранилище;
    - которые предназначены для соединения с пациентом и с которыми перемещение радионуклидного источника (ов) выполняется аппаратом автоматически в соответствии с заданной программой с помощью приводного механизма, действиями которого руководят контролирующий тацмер (ы) и таймеры, представляющие собой программируемые (компьютеры или микропроцессоры) электронные системы или непрограммируемые системы

1 2 3 4 530 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43