База кодов ТН ВЭД
База кодов ТН ВЕД → РАЗДЕЛ VI. Продукция химической и связанных с ней отраслей промышленности → Органические химические соединения → III. ФЕНОЛЫ, ФЕНОЛОСПИРТЫ И ИХ ГАЛОГЕHИРОВАННЫЕ, СУЛЬФИРОВАННЫЕ, НИТРОВАННЫЕ ИЛИ НИТРОЗИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ → Фенолы; фенолоспирты: → Пояснения
2907 - Фенолы; фенолоспирты:
| 2907 | Фенолы; фенолоспирты: |
| - монофенолы: | |
| 2907 11 000 0 | - - фенол (гидроксибензол) и его соли |
| 2907 12 000 0 | - - крезолы и их соли |
| 2907 13 000 0 | - - октилфенол, нонилфенол и их изомеры; соли этих соединений |
| 2907 15 | - - нафтолы и их соли: |
| 2907 15 100 0 | - - - 1-нафтол |
| 2907 15 900 0 | - - - прочие |
| 2907 19 | - - прочие: |
| 2907 19 100 0 | - - - ксиленолы и их соли |
| 2907 19 900 0 | - - прочие |
| - полифенолы; фенолоспирты: | |
| 2907 21 000 0 | - - резорцин и его соли |
| 2907 22 000 0 | - - гидрохинон (хинол) и его соли |
| 2907 23 000 0 | - - 4,4'-изопропилидендифенол (бисфенол А, дифенилолпропан) и его соли |
| 2907 29 000 0 | - - прочие |
Фенолы получают замещением одного или более атомов водорода бензольного кольца гидроксильным радикалом (-ОН).
Замещение одного атома водорода дает одноатомные фенолы (монофенолы); при замещении двух или более атомов водорода получают многоатомные фенолы (полифенолы).
Такое замещение в свою очередь может быть осуществлено в одном или более бензольных кольцах; в первом случае получаются моноядерные фенолы, во втором - полиядерные фенолы.
Гидроксильная группа может также замещать водород в гомологах бензола; в случае толуола получают гомолог фенола, известный как крезол, в случае ксилола - получают ксиленол.
В данную товарную позицию входят также соли и металл-алкоголяты фенолов или фенолоспиртов.
(А) Моноядерные одноатомные фенолы (монофенолы)
1) Фенол (гидроксибензол) (C6H5OH). Получают посредством фракционной перегонки каменноугольного дегтя или синтетическим методом. Белые кристаллы с характерным запахом, которые становятся красноватыми под действием света; может существовать в растворе. Фенол является антисептическим продуктом, используемым в фармацевтической промышленности. Он также используется в производстве взрывчатых веществ, синтетических смол, пластиков, пластификаторов и красителей.
В данную товарную позицию включается фенол чистотой 90 мас.% или более. Фенол более низкой чистоты из данной товарной позиции исключается (товарная позиция 2707).
2) Крезолы (CH3.C6H4.OH). Эти фенолы являются производными толуола и содержатся в различных пропорциях в каменноугольном масле.
o-Крезол представляет собой белый кристаллический порошок с характерным запахом фенола, расплывается, со временем становится коричневым; m-крезол представляет собой бесцветную или желтоватую маслянистую, сильно преломляющую жидкость, с запахом креозота; p-крезол представляет собой бесцветную кристаллическую массу, которая становится красноватой, а затем коричневой, когда подвергается воздействию света; p-крезол имеет запах фенола.
В данную товарную позицию включают индивидуальные или смешанные крезолы с содержанием крезола или с суммарным содержанием всех изомеров крезола 95 мас.% или более. Крезолы более низкой чистоты в данную товарную позицию не включаются (товарная позиция 2707).
3) Октилфенол, нонилфенол и их изомеры.
4) Ксиленолы ((CH3)2.C6H3.OH). Эти соединения являются фенольными производными ксилола. Известны шесть изомеров; их получают из каменноугольных масел.
В данную товарную позицию включаются индивидуальные и смешанные ксиленолы с содержанием ксиленола или с суммарным содержанием всех изомеров ксиленола 95 мас.% или более. Ксиленолы более низкой чистоты в данную товарную позицию не включаются (товарная позиция 2707).
5) Тимол (5-метил-2-изопропилфенол). Встречается в тимьяновом масле. Бесцветные кристаллы с запахом тимьяна; используется в медицине, в парфюмерии и др.
6) Карвакрол (2-метил-5-изопропилфенол). Изомер тимола, получаемый из масла душицы; вязкая жидкость с резким запахом.
(Б) Полиядерные одноатомные фенолы (монофенолы)
1) Нафтолы (C10H7.OH). Нафтолы являются фенолами, полученными из нафталина. Имеются два изомера:
а) альфа-Нафтол. Бесцветные, блестящие кристаллические иглы, серые куски или белый порошок, с неприятным запахом, слабо напоминающим запах фенола. Является токсичным и используется в органическом синтезе (красители и др.).
б) бета-Нафтол. Сверкающие бесцветные хлопья или кристаллический порошок, белый или слегка розовый, с очень слабым запахом фенола. Бета-нафтол имеет те же области применения, что и альфа-нафтол, а также используется в медицине и в качестве антиоксиданта при производстве каучука и др.
2) o-Фенилфенол.
(В) Многоамтоные фенолы (полифенолы)
1) Резорцин (m-дигидроксибензол). Двухатомный фенол; кристаллизуется в таблетки или в иглы; бесцветный, но становится коричневым на воздухе. Имеет слабый запах фенола. Используется для производства синтетических красителей и взрывчатых веществ, а также в медицине и в фотографии.
2) Гидрохинон (хиноль, p-дигидроксибензол). Небольшие сверкающие кристаллические хлопья. Используется для приготовления органических красителей, в медицине и в фотографии, или в качестве антиоксиданта, в основном, для производства каучука.
3) 4,4'-Изопропилидендифенол (бисфенол А, дифенилолпропан). Белые хлопья.
4) Пирокатехин (o-дигидроксибензол). Бесцветные, сверкающие кристаллические иглы или таблетки, со слабым запахом фенола; используется для получения фармацевтических и фотографических продуктов и др.
5) Гексилрезорцин.
6) Гептилрезорцин.
7) 2,5-Диметилгидрохинон (2,5-диметилхиноль).
8) Пирогаллол. Небольшие чешуйки или сверкающий белый кристаллический порошок, легкий и без запаха; он токсичен и быстро приобретает коричневый цвет на воздухе или под действием света. Используется для получения красителей, в качестве протравы, в фотографии и др.
9) Флороглюцин. Крупные, бесцветные кристаллы, флуоресцирующие в водном растворе; используется в качестве реактива в химическом анализе, в медицине, в фотографии и др.
10) Гидроксигидрохинон (1,2,4-тригидроксибензол). Микроскопические, бесцветные кристаллы или порошок, который темнеет под действием света.
11) Дигидроксинафталины (C10H6.(OH)2). Группа из десяти соединений, получаемых путем замещения двух атомов водорода в кольце молекулы нафталина двумя гидроксильными группами. Некоторые соединения используются в производстве красителей.
(Г) Фенолоспирты
Эти соединения получаются из ароматических углеводородов замещением одного атома водорода бензольного кольца фенольной гидроксильной группой, а другого атома водорода, не находящегося на бензольном кольце, спиртовой гидроксильной группой. Фенолоспирты обладают свойствами как фенолов, так и спиртов.
Наиболее важным является салициловый спирт (салигенин) (OH.C6H4.CH2.OH), белые кристаллы, используемые в медицине в качестве анальгетического средства и жаропонижающего средства (антипиретика).